Indicación: Leucemia Mieloide Crónica (LMC)
CIE10: C921
MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992511
Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
---|---|---|---|---|---|
Bosutinib | PBS | 500 mg | V.O. | 1 y + | 1 a 28 |
FRECUENCIA: Ciclos cada 28 días.
DURACIÓN: Administración continua
Referencia (BELA trial): Ir al sitio web
Indicación: Leucemia Mieloide Crónica (LMC)
CIE10: C921
MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992511
Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
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Dasatinib | PBS | 100 mg | V.O. | 1 y + | 1 a 28 |
FRECUENCIA: Ciclos cada 28 días.
DURACIÓN: Administración continua
*La dosis total de 100 mg puede ser administrada en una toma.
Indicación: Leucemia Mieloide Crónica (LMC)
CIE10: C921
MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992511
Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
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Hidroxiurea | PBS | 40 mg/Kg | V.O. | 1 y + | 1 a 28 |
FRECUENCIA: Ciclos cada 28 días.
DURACIÓN: Administración continua
Indicación: Leucemia Mieloide Crónica (LMC)
CIE10: C921
MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992511
Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
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Imatinib | PBS | 400 mg | V.O. | 1 y + | 1 a 28 |
FRECUENCIA: Ciclos cada 28 días.
DURACIÓN: Administración continua
*En fase acelerada de LMC, la dosis inicial es 600 mg/día.
Indicación: Leucemia Mieloide Crónica (LMC)
CIE10: C921
MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992511
Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
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Nilotinib | PBS | 600 mg | V.O. | 1 y + | 1 a 28 |
FRECUENCIA: Ciclos cada 28 días.
DURACIÓN: Administración continua
* Nilotinib 600 mg dividido en 2 dosis iguales (mañana y tarde).
Indicación: Leucemia Mieloide Crónica (LMC)
CIE10: C921
MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992511
Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
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Ponatinib | No PBS | 45 mg | V.O. | 1 y + | 1 a 28 |
FRECUENCIA: Ciclos cada 28 días.
DURACIÓN: Administración continua
* Ponatinib 45mg inicial. En pacientes con LMC estables que han logrado el objetivo de ≤1% BCR-ABL1IS, puede ser considerada una reducción de la dosis de 15mg día.