Asociación Colombiana de Hematología y Oncología

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RENESOC

¿Qué es RENESOC?

Es el Registro epidemiológico de pacientes con neoplasias sólidas generado desde el grupo de oncología de la Asociación Colombiana de Hematología y Oncología – ACHO. El registro tiene como objetivo caracterizar la población de pacientes colombianos que padecen estos tumores sólidos; está dividido según los diferentes tipos de neoplasias y se ha planteado que exista un estudio independiente por cada patología oncológica, los cuales son principalmente de tipo observacional, descriptivo y multicéntricos e implica el trabajo colaborativo de los oncólogos miembros activos de la ACHO.

Nuestro registro inicial nació en el año 2.020 con el proyecto “Impacto de la infección por COVID19 en los pacientes con cáncer: Estudio ACHOC-C19” durante la pandemia por COVID19; durante el periodo de abril 2020 a octubre 2022 se reclutó un total de 743 pacientes que dio lugar a un primer artículo publicado en revista indexada Q1.

Zona exclusiva para investigadores RENESOC

Para acceder al contenido de la Zona RENESOC debe ser investigador activo en el programa.

Durante el año 2021 se generó una segunda fase del estudio ACHOC-C19 en el cual se incorporó la variable vacunación para evaluar la eficacia de esta contra SARS-CoV2-19 en pacientes con cáncer, fase que concluyó en octubre 2.021 con un total de 1.286 registros, del cual también se generaron dos publicaciones en congresos internacionales de oncología. Siguiendo la línea de vacunación contra SARS-CoV-2-19 en pacientes con tumores sólidos malignos continuamos el registro con un total de 724 pacientes con análisis en desarrollo. Adicionalmente desde el año 2.021 se tiene activo el “Registro Epidemiológico de Melanoma Maligno en Colombia – REMMEC”, del cual salió la primera publicación en junio 2022 en congreso Internacional y a la fecha tenemos 1.981 pacientes registrados. Paralelo a esto tenemos en construcción el “Registro de cáncer de pulmón en Colombia – RECAPC”, el cual tiene pendiente iniciar reclutamiento

Patologías y Cifras

Registros en el aplicativo RENESOC

743

Pacientes ACHOC-C19 FASE 1

1286

Pacientes ACHOC-C19 FASE 2

629

Pacientes ACHOC-C19 VAC

948

Pacientes REMMEC FASE 1

1033

Pacientes REMMEC FASE 2

Proyectos de Investigación

743

Registros de pacientes (Fase 1)

(Fecha de finalización de reclutamiento: Diciembre 2.020)

20

Centros de investigación

30

Investigadores aprobados

1286

Registros de pacientes (Fase 2)

(Fecha de finalización de reclutamiento: Octubre 2.021)

18

Centros de investigación

24

Investigadores aprobados

629

Registros de pacientes

(Fecha de finalización de reclutamiento: Agosto 2.022)

10

Centros de investigación

11

Investigadores aprobados

1981

Registros de pacientes (totales)

(Fecha de finalización de reclutamiento: Agosto 2.022)

948

Registros de pacientes (Fase 1)

Fecha de finalización de reclutamiento Fase 1: 31 Diciembre 2.021

1033

Registros de pacientes (Fase 2)

Fecha de finalización de reclutamiento Fase 2: 31 Diciembre 2.022

¿Cómo hacer parte?

Si su institución “Cuenta con Comité de Ética en Investigación CEI” debe tener en cuenta los siguientes requisitos para su aprobación:

Someter el protocolo correspondiente de la neoplasia solida de estudio ante el CEI.

Obtener carta de aprobación del CEI de la institución dirigida a la ACHO en donde se aprueba el desarrollo del protocolo en la institución e identifique el o los investigadores que la representan.

Los investigadores deben ser miembros activos de la ACHO

La institución el investigador y la ACHO deben firmar el documento de “Acuerdo de Investigador

Todos los investigadores principales y secundarios deben tener al día los documentos para poder participar en investigaciones clínicas según reglamentación Colombiana

Si su institución “NO cuenta con Comité de Ética en Investigación CEI”

Se tiene contratado un Comité de ética independiente para aquellas instituciones que no cuentan con uno; si se requiere, se deberá hacer solicitud formal a la coordinación de estudios clínicos oncología ACHO para recibir el apoyo correspondiente de toda la parte regulatoria y logistica.

Todos los investigadores principales y secundarios deben tener al día los documentos para poder participar en investigaciones clínicas según reglamentación Colombiana.

Los investigadores deben ser miembros activos de la ACHO.

La institución el investigador y la ACHO deben firmar el documento de “Acuerdo de Investigador”

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