Indicación INVIMA: Leucemia linfocítica crónica
TERAPIA ANTINEOPLASICA MIELOABLATIVA
CÓDIGO CUPS: 992508
| Medicamento | Dosis | Vía | Días |
|---|---|---|---|
| Fludarabina | 25 mg/mt2 | I.V | 1 a 3 |
| Ciclofosfamida | 250 mg/mt2 | I.V | 1 a 3 |
| Rituximab | 375 mg/mt2 | I.V | 0 (1 ciclo) |
| Rituximab | 500 mg/mt2 | I.V | 1(ciclo 2-6) |
Profilaxis: Aciclovir, Fluconazol y Trimetroprim Sulfametoxazol
Frecuencia: Ciclo de 28 días
Duración: 6 Ciclos
TERAPIA ANTINEOPLASICA MIELOABLATIVA
CÓDIGO CUPS: 992508
| Medicamento | Dosis | Vía | Días |
|---|---|---|---|
| Fludarabina | 25 mg/m2 | 3 | |
| Ciclofosfamida | 250 mg/m2 | 3 | |
| Rituximab | 375 mg/m2 | 0 del primer ciclo | |
| Rituximab | 500 mg/m2 | 2 a 6 |
CICLO: 6
TOXICIDAD GRADO: 3 Reportados como 3/4: Toxicidad hematológica 56%, neutropenia 34%, leucopenia 24%, trombocitopenia 7%, anemia 5%, infecciones 25%
TOXICIDAD GRADO: 4
Indicación INVIMA: Leucemia Linfocitica Crónica (LLC)
TERAPIA ANTINEOPLASICA MIELOABLATIVA
CÓDIGO CUPS: 992508
| Medicamento | Dosis | Vía | Días |
|---|---|---|---|
| Clorambucilo | 0.15 mg/m2 | V.O. | 1 a 28 días |
FRECUENCIA: Ciclo de 28 días
DURACION: Indefinida
Indicación INVIMA: Leucemia Linfocítica Crónica (LLC)
MONOTERAPIA ANTINEOPASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992511
| Medicamento | Dosis | Vía | Días |
|---|---|---|---|
| Ibrutinib | 420mg |
FRECUENCIA: Ciclo de 30 días
DURACION: Hasta toxicidad o progresión.
Incidacion INVIMA: Tratamiento de Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) en paciente que nmo ha recibido tratamiento previo y que no son candidatos a tratamiento con esquemas basados en Fludarabina.
POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992505
| Medicamento | Dosis | Vía | Días |
|---|---|---|---|
| Clorambucilo oral | 10 mg/m2 | días 1–7 de cada ciclo de 28 días | |
| Ofatumumab | 300 mg | I.V | 1 |
| Ofatumumab | 1000 mg | I.V | 8 del ciclo 1 |
| Ofatumumab | 1000 mg | 1 de ciclos de 28 días | |
| Ofatumumab | 1000 mg | mínimo 3 ciclos y hasta 12 ciclos o la mejor respuesta |
FRECUENCIA: Ciclo de 28 días
DURACION: Hasta 12 ciclos.
Indicación INVIMA: Tratamiento en adultos con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) no tratados previamente y con comorbilidades que les hace no ser adecuados para un tratamiento basado en dosis completas de Fludarabina.
POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992505
| Medicamento | Dosis | Vía | Días |
|---|---|---|---|
| Chlorambucil | 0.5 mg/kg | V.O. | 1 y 15 |
| Obinutuzumab | 1000mg | V.O. | 1, 8,y 15 del ciclo 1 y el día 1 de los ciclos 2 a 6 |
Indicación INVIMA: Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) no tratados previamente o que estén en recidiva o refractarios a un tratamiento previo.
POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992505
| Medicamento | Dosis | Vía | Días |
|---|---|---|---|
| Chlorambucil | 0.5 mg/kg | V.O. | 1 y 15 |
| Rituximab | 375 mg/m2 | I.V. | 0 “Primer ciclo” |
| Rituximab | 500 mg/m2 | I.V. | 1 (ciclos 2 a 6) |
FRECUENCIA: Ciclo de 28 días
DURACION: 6 ciclos.
Referencia 1: Ir al sitio web
Indicación INVIMA: Pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) para los que la quimioterapia de combinación con Fludarabina no sea adecuada.
POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992505
| Medicamento | Dosis | Vía | Días |
|---|---|---|---|
| Bendamustine | 90 mg/m2 | I.V | 1 y 2 |
| Rituximab | 375 mg/m2 | I.V | 0 “Ciclo 1” |
| Rituximab | 500 mg/m2 | I.V | 1 “Ciclos 2 al 6” |
FRECUENCIA: Ciclo de 28 días
DURACION: 6 ciclos.
Indicación INVIMA: Pacientes adultos con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) que han recibido al menos una terapia previa.
POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992505
| Medicamento | Dosis | Vía | Días |
|---|---|---|---|
| Venetoclax | 20 mg a 400 mg al día | V.O | 1 y 28 |
| Rituximab | 375 mg/m2 | I.V | 1 del ciclo 1 |
| Rituximab | 500 mg/m2 | I.V | 1 ciclos 2 a 6 |
FRECUENCIA: Ciclo de 28 días
DURACION: 6 ciclos con Rituximab y Venetoclax hasta 2 años.
*Dosis inicial 20mg/día durante 7 días, aumentar gradualmente cada semana hasta alcanzar dosis de 400mg al día.
La Asociación Colombiana de Hematología y Oncología (ACHO) NO realiza devoluciones de dinero por concepto de inscripciones.
En caso de no poder asistir, podrá ceder el registro. Deberá informar de manera formal (escrita) al correo: congresos@acho.com.co, antes del 31 de octubre 2025.