ESQUEMA ATEZOLIZUMAB / Nab PACLITAXEL
Indicación: Cáncer de Mama Triple Negativo
CIE10: C500 a C509
POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992505
| Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
|---|---|---|---|---|---|
| ATEZOLIZUMAB | NO PBS | 840 mg | I.V. | 1 y + | 1 y 15 |
| Nab-PACLITAXEL | PBS | 100 mg/m2 | I.V. | 1 a 6 | 1, 8 y 15 |
FRECUENCIA: Ciclos de 28 días.
Duración: 6 Ciclos de Nab-Paclitaxel. Atezolizumab hasta toxicidad y/o progresión.
NOTA:
• Atezolizumab: La dosis inicial debe ser administrada durante 60 min. Si es bien tolerada las dosis siguientes pueden ser administradas en 30 minutos.
• Atezolizumab debe ser disuelto a 3.2 – 16.8 mg/ml
Referencia: Ir al sitio web
ESQUEMA CAPECITABINA / BEVACIZUMAB
Indicación: Cáncer de Mama Metastásico o recurrencia local, HER2 Negativo.
CIE10: C500 a C509.
POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992505
| Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
|---|---|---|---|---|---|
| CAPECITABINA | PBS | 2000mg/m2 | V.O. | 1 a 6 | 1 y 14 |
| BEVACIZUMAB | PBS | 15 mg/Kg | I.V. | 1 a 6 | 1 |
FRECUENCIA: Ciclos de 21 días.
DURACIÓN: 6 ciclos.
NOTA:
• Capecitabina 2000 mg/m2 dividida en 2 dosis iguales, mañana y tarde, 30 minutos después de las comidas.
• Bevacizumab dosis inicial administrar durante 90 min; si es bien tolerada la 2da dosis puede ser administrada en 60 minutos y las dosis siguientes en 30 minutos.
Referencia: Ir al sitio web
ESQUEMA DOCETAXEL / BEVACIZUMAB
Indicación: Cáncer de Mama Metastásico, HER2 Negativo
CIE10: C500 a C509
POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992505
MedicamentoCoberturaDosisVíaCicloDías
| DOCETAXEL | PBS | 100mg/m2 | I.V. | 1 a 6 | 1 |
| BEVACIZUMAB | PBS | 15 mg/Kg* | I.V. | 1 y + | 1 |
FRECUENCIA: Ciclos de 21 días.
Duración: 6 ciclos. Bevacizumab opcional hasta toxicidad y/o progresión.
NOTA:
• Docetaxel debe ser disuelto a 0.3-0.74 mg/ml. Pre medicación: Dexametasona 8 mg oral 2 veces al dia por 3 días, empezando el día 1 de administración de Docetaxel.
• Bevacizumab dosis inicial administrar durante 90 min; si es bien tolerada la 2da dosis puede ser administrada en 60 minutos y las dosis siguientes en 30 minutos
Referencia: Ir al sitio web
ESQUEMA EC / DOCETAXEL
Indicación: Cáncer de Mama Temprano, riesgo intermedio
CIE10: C500 a C509
POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992505
| Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
|---|---|---|---|---|---|
| EPIRUBICINA | PBS | 90 mg/m2 | I.V. | 1 a 4 | 1 |
| CICLOFOSFAMIDA | PBS | 600 mg/m2 | I.V. | 1 a 4 | 1 |
| DOCETAXEL | PBS | 100 mg/m2 | I.V. | 5 a 8 | 1 |
FRECUENCIA: Ciclos de 21 días.
Duración: 4 Ciclos de Epirrubicina / Ciclofosfamida seguido por 4 ciclos de Docetaxel.
NOTA:
• Toxicidad cardíaca de Epirubicina a dosis acumuladas ≥1000 mg/m2
• Mesna: Dosis igual al 100% de la dosis de Ciclofosfamida, dando el 20% de la dosis de Ciclofosfamida (Hora cero), seguido por el 40% de la dosis de Ciclofosfamida oral a las 2 y 6 horas respectivamente, después de empezar la Ciclofosfamida.
Docetaxel debe ser disuelto a 0.3-0.74 mg/ml. Pre medicación: Dexametasona 8 mg oral 2 veces al día por 3 días, empezando el día 1 de administración de Docetaxel.
Referencia: Ir al sitio web
ESQUEMA EC / PACLITAXEL
Indicación: Cáncer de Mama con compromiso ganglionar.
CIE10: C500 a C509.
POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992505
| Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
|---|---|---|---|---|---|
| EPIRUBICINA | PBS | 90 mg/m2 | I.V. | 1 a 4 | 1 |
| CICLOFOSFAMIDA | PBS | 600 mg/m2 | I.V. | 1 a 4 | 1 |
| PACLITAXEL | PBS | 80 mg/m2 | I.V. | 5 a 16 | 1, 8, 15 y 22 |
FRECUENCIA: 4 Ciclos de Epirrubicina/Ciclofosfamida administrado cada 2 semanas (día 1), seguido 12 ciclos de administración semanal de Paclitaxel.
NOTA:
• Toxicidad cardíaca de Epirubicina a dosis acumuladas ≥1000 mg/m2
• Mesna: Dosis igual al 100% de la dosis de Ciclofosfamida, dando el 20% de la dosis de Ciclofosfamida (Hora cero), seguido por el 40% de la dosis de Ciclofosfamida oral a las 2 y 6 horas respectivamente, después de empezar la Ciclofosfamida.
Paclitaxel debe ser disuelto a 0.3-1.2 mg/ml. Pre medicación: Dexametasona 20 mg IV, 30 min antes del Paclitaxel, o Dexametasona 20 mg oral 12h y 5h antes del Paclitaxel. Premedicación adicional con 30 mg de Difenhidramina es recomendado.
Referencia: Ir al sitio web
ESQUEMA FEC / PERTUZUMAB / TRASTUZUMAB / DOCETAXEL
Indicación: Cáncer de Mama HER2 Positivo
CIE10: C500 a C509
POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992505
| Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
|---|---|---|---|---|---|
| EPIRUBICINA | PBS | 100 mg/m2 | I.V. | 1 a 3 | 1 |
| CICLOFOSFAMIDA | PBS | 600 mg/m2 | I.V. | 1 a 3 | 1 |
| 5-FU | PBS | 500 mg/m2 | I.V. | 1 a 3 | 1 |
| PERTUZUMAB | PBS | 420 mg* | I.V. | 4 a 6 | 1 |
| TRASTUZUMAB | PBS | 6 mg/Kg** | I.V. | 4 a 6 | 1 |
| DOCETAXEL | PBS | 75mg/m2 | I.V. | 4 a 6 | 1 |
FRECUENCIA: Ciclos de 21 días.
Duración: 3 Ciclos de Epirrubicina / Ciclofosfamida / 5-FU seguido por 3 ciclos de Pertuzumab, Trastuzumab, Docetaxel.
NOTA:
• Toxicidad cardíaca de Epirubicina a dosis acumuladas ≥1000 mg/m2
• Mesna: Dosis igual al 100% de la dosis de Ciclofosfamida, dando el 20% de la dosis de Ciclofosfamida (hora cero), seguido por el 40% de la dosis de Ciclofosfamida oral a las 2 y 6 horas respectivamente, después de empezar la Ciclofosfamida.
• Pertuzumab* dosis inicial de 840 mg y administración durante 60 min. Si es bien tolerada las dosis siguientes pueden ser administradas en 30 minutos.
• Trastuzumab** dosis inicial 8 mg/kg y administración durante 90 min. Si es bien tolerada las dosis siguientes pueden ser administradas en 30 minutos. Trastuzumab también puede ser administrado subcutaneo a dosis de 600 mg/5 ml.
• Docetaxel debe ser disuelto a 0.3-0.74 mg/ml. Pre medicación: Dexametasona 8 mg oral 2 veces al dia por 3 días, empezando el día 1 de administración de Docetaxel.
Referencia: Ir al sitio web
ESQUEMA LAPATINIB / TRASTUZUMAB
Indicación: Cáncer de Mama Metastásico, HER2 Positivo
CIE10: C500 a C509
POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992505
| Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
|---|---|---|---|---|---|
| LAPATINIB | PBS | 1000 mg | V.O. | 1 a 6 | 1 y 21* |
| TRASTUZUMAB | PBS | 6 mg/Kg** | I.V. | 1 a 6 | 1 |
FRECUENCIA: Ciclos de 21 días.
Duración: 6 Ciclos.
NOTA:
• Lapatinib* administración continua
• Trastuzumab** dosis inicial 8 mg/kg y administración durante 90 minutos. Si es bien tolerada las dosis siguientes pueden ser administradas en 30 minutos. Trastuzumab también puede ser administrado subcutáneo a dosis de 600 mg/5 ml.
Referencia: Ir al sitio web
ESQUEMA PERTUZUMAB / TRASTUZUMAB / DOCETAXEL
Indicación: Cáncer de Mama Metastásico, HER2 Positivo
CIE10: C500 a C509
POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992505
| Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
|---|---|---|---|---|---|
| PERTUZUMAB | PBS | 420 mg* | I.V. | 4 a 6 | 1 |
| TRASTUZUMAB | PBS | 6 mg/Kg** | I.V. | 4 a 6 | 1 |
| DOCETAXEL | PBS | 75mg/m2 | I.V. | 4 a 6 | 1 |
FRECUENCIA: Ciclos de 21 días.
DURACIÓN: 6 Ciclos.
NOTA:
• Pertuzumab* dosis inicial de 840 mg y administración durante 60 min. Si es bien tolerada las dosis siguientes pueden ser administradas en 30 minutos.
• Trastuzumab** dosis inicial 8 mg/kg y administración durante 90 min. Si es bien tolerada las dosis siguientes pueden ser administradas en 30 minutos. Trastuzumab también puede ser administrado subcutaneo a dosis de 600 mg/5 ml.
• Docetaxel debe ser disuelto a 0.3-0.74 mg/ml. Pre medicación: Dexametasona 8 mg oral 2 veces al dia por 3 días, empezando el día 1 de administración de Docetaxel.
Referencia 1: Ir al sitio web
Referencia 2 (CLEOPATRA): Ir al sitio web
ESQUEMA RIBOCICLIB
Indicación: 1era Línea en Cáncer de Mama Avanzado, Receptor Hormonal Positivo.
CIE10: C500 a C509.
MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992511
| Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
|---|---|---|---|---|---|
| RIBOCICLIB | PBS | 600 mg | V.O. | 1 y + | 1 a 21 |
FRECUENCIA: Ciclos de 28 días.
NOTA: La dosis recomendada es 600mg una vez al día (3 Tabletas x 200 mg).
Ribociclib es usado junto con un inhibidor de aromatasa.
Referencia: Ir al sitio web
ESQUEMA RIBOCICLIB
Indicación: 1era Línea en Cáncer de Mama Avanzado, Receptor Hormonal Positivo.
CIE10: C500 a C509.
MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992511
| Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
|---|---|---|---|---|---|
| RIBOCICLIB | PBS | 600 mg | V.O. | 1 y + | 1 a 21 |
FRECUENCIA: Ciclos de 28 días.
NOTA: La dosis recomendada es 600mg una vez al día (3 Tabletas x 200 mg).
Ribociclib es usado junto con un inhibidor de aromatasa.
Referencia: Ir al sitio web
ESQUEMA TAMOXIFENO / GOSERELINA
Indicación: Cáncer de mama receptor hormonal positivo (pre menopausia)
POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE BAJA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992504
| Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Días |
|---|---|---|---|---|
| TAMOXIFENO | PBS | 20 mg | V.O. | 1 a 28 |
| GOSERELINA | PBS | 3.6 mg depot | S.C. | 1 |
ESQUEMA TRASTUZUMAB
Indicación: Cáncer de Mama, HER2 Positivo.
CIE10: C500 a C509.
MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992511
| Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
|---|---|---|---|---|---|
| TRASTUZUMAB | PBS | 6 mg/Kg* | I.V. | 1 y + | 1 |
FRECUENCIA: Ciclos de 21 días.
DURACIÓN: Administración continua 12 meses
• Trastuzumab* dosis inicial 8 mg/kg y administración durante 90 min. Si es bien tolerada las dosis siguientes pueden ser administradas en 30 minutos. Trastuzumab también puede ser administrado subcutáneo a dosis de 600 mg/5 ml.
Referencia: Ir al sitio web
ESQUEMA TRASTUZUMAB / ANASTRAZOLE
Indicación: Cáncer de mama metastásico HER2 positivo y receptor hormonal positivo
POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE BAJA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992504
| Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
|---|---|---|---|---|---|
| TRASTUZUMAB | PBS | 2 mg/Kg* | I.V. | 1 y + | 1, 8, 15, 21 |
| ANASTRAZOLE | PBS | 1 mg | V.O. | 1 y + | 1 a 28 |
FRECUENCIA: 28 días.
DURACIÓN: Hasta toxicidad y/o progresión.
• Trastuzumab* dosis inicial de impregnación 4 mg/kg el día 1 del 1er ciclo y administración durante 90 min. Si es bien tolerada las dosis siguientes pueden ser administradas en 30 minutos a 2mg/Kg.
Referencia: Ir al sitio web
ESQUEMA TRASTUZUMAB EMTANSINE
Indicación: Cáncer de Mama Avanzado, HER2 Positivo.
CIE10: C500 a C509.
MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992511
| Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
|---|---|---|---|---|---|
| TRASTUZUMAB EMTANSINE | MIPRES | 3.6 mg/Kg* | I.V. | 1 y + | 1 |
FRECUENCIA: Ciclos de 21 días.
DURACIÓN: Hasta toxicidad y/o progresión
• Trastuzumab-Emtasine Administración inicial durante 90 min. Si es bien tolerado, las dosis siguientes pueden ser administradas en 30 min.
Referencia: Ir al sitio web
ESQUEMA TRASTUZUMAB / FULVESTRANT
Indicación: Cáncer de mama metastásico HER2 positivo y receptor hormonal positivo
POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE BAJA TOXICIDAD
CÓDIGO CUPS: 992504
| Medicamento | Cobertura | Dosis | Vía | Ciclo | Días |
|---|---|---|---|---|---|
| TRASTUZUMAB | PBS | 2 mg/Kg* | I.V. | 1 y + | 1, 8, 15, 21 |
| FULVESTRANT | PBS | 500 mg | I.M. | 1 | 1 y 14 |
| FULVESTRANT | PBS | 500 mg | I.M. | 2 y + | 1 |
FRECUENCIA: 28 días.
DURACIÓN: Hasta toxicidad y/o progresión.
• Trastuzumab* dosis inicial de impregnación 4 mg/kg el día 1 del 1er ciclo y administración durante 90 min. Si es bien tolerada las dosis siguientes pueden ser administradas en 30 minutos a 2mg/Kg.
Fulvestrant: Impregnación 500mg IM días 1 y 14 del primer ciclo.
Referencia: Ir al sitio web