Linfoma De Hodgkin

ESQUEMAS DE TRATAMIENTO Y CÓDIGOS CUP

ESQUEMA BRENTUXIMAB

Linfoma de Hodgkin refractario – recurrente CD30+

MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUP: 992511

Medicamento Dosis Vía Días
Brentuximab 1.8 mg/kg I.V 1 (Dosis máxima 180 mg)

Frecuencia: 21 días

Duración: hasta progresión o toxicidad – Máximo 16 ciclos

Referencia: Ir a sitio web

Referencia: Linfoma Anaplásico CD30+  Ir a sitio web

ESQUEMA BEACOPP – Sin Procarbazina

Linfoma de Hodgkin alto riesgo

MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUP: 992511

Medicamento Dosis Vía Días
Bendamustine 40 mg/mt2 V.O 1 a 14
Dacarbazina 100 mg/mt2 I.V 1 a 7
Ciclofosfamida 25 mg/mt2 I.V 1
Etoposido 650 mg/mt2 I.V 1
Etoposido 100 mg/mt2 I.V 1 a 3
Vincristina 1.4 mg/mt2 I.V 8 (Max. 2 mg)
Bleomicina 10.000 U/mt2 I.V 8

Frecuencia: 21 días

Duración: 4 ciclos – Antes del Trasplante autólogo

Referencia: Ir a sitio web

 

ESQUEMA ABVD - DOXORUBICINA BLEOMICINA VINBLASTINA DACARBACINA

Linfoma de Hodgkin

MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUP: 992505

Medicamento Dosis Vía Días
Doxorubicina 25 mg/mt2 I.V 1 y 15
Vinblastina 6 mg/mt2 I.V 1 y 15
Dacarbacina 375 mg/mt2 I.V 1 y 15
Bleomicina 10.000 U/mt2 I.V 1 y 15

Frecuencia: 30 días

Duración: 2 a 6 ciclos de acuerdo al estadío

Referencias: Ir a sitio web (1)  – Ir a sitio web (2)

ESQUEMA R-ABVD – RITUXIMAB -DOXORUBICINA BLEOMICINA VINBLASTINA DACARBACINA

Linfoma de Hodgkin Predominio Linfocitico Nodular CD20 +

MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUP: 992505

Medicamento Dosis Vía Días
Rituximab 375 mg/mt2 I.V 1,8,15,21 (1 Ciclo)
Rituximab 375 mg/mt2 I.V 1 y 8 (2 Ciclo)
Doxorubicina 25 mg/mt2 I.V 1 y 15)
Vinblastina 6 mg/mt2 I.V 1 y 15
Dacarbacina 375 mg/mt2 I.V 1 y 15
Bleomicina 10.000 U/mt2 I.V 1 y 15

Frecuencia: 30 días

Duración: 6 ciclos – Solo el 1 y 2 tienen Rituximab

Referencia: Ir al sitio web (1) – Ir al sitio web (2)

ESQUEMA BENDAMUSTINE

Linfoma de Hodgkin refractario

TERAPIA ANTINEOPLASICA MIELOABLATIVA

CÓDIGO CUP: 992508

Medicamento Dosis Vía Días
Bendamustine 90 mg/mt2 I.V 1 y 2

Frecuencia: 28 días

Duración: 4ciclos – Antes del Trasplante autólogo

Referencia: Ir a sitio web

ESQUEMA DHAP

Rescate pre-trasplante para Linfoma Hodgkin

TERAPIA ANTINEOPLASICA MIELOABLATIVA

CÓDIGO CUP: 992508

Medicamento Dosis Vía Días
Dexametasona 40 mg I.V 1 a 4
Cisplatino 100 mg/mt2 I.V 1 (IC 24 h)
Citarabina 2gr/mt2 c/12 h I.V 2
Peg Filtrastima 6 mg S.C 5

Frecuencia: 21 días

Duración: 2 a 3 ciclos – Antes del Trasplante autólogo

Referencia: Ir al sitio web

 

ESQUEMA R-DHAP

Rescate pretrasplante para Linfoma No Hodgkin y Hodgkin CD20+

TERAPIA ANTINEOPLASICA MIELOABLATIVA

CÓDIGO CUP: 992508

Medicamento Dosis Vía Días
Rituximab 375 mg/mt2 I.V 1, 8, 15 y 22
Dexametasona 40 mg I.V 3 a 6
Cisplatino 100 mg/mt2 I.V 1 (IC 24 h)
Citarabina 2gr/mt2 c/12 h S.C 4
Peg Filtrastim 6 mg S.C 5

Frecuencia: 21 días

Duración: 2 a 3 ciclos – Antes del Trasplante autólogo

Referencia: Ir al sitio web

 

ESQUEMA ESHAP

Rescate pretrasplante para Linfoma No Hodgkin y Hodgkin CD20+

TERAPIA ANTINEOPLASICA MIELOABLATIVA

CÓDIGO CUP: 992508

Medicamento Dosis Vía Días
Rituximab 375 mg/mt2 I.V 1
Etoposido 40 mg/mt2 I.V 1 a 4
MetilPrednisolona 500 mg I.V 1 a 4
MetilPrednisolona 25 mg/mt2 I.V 5
Citarabina 2000 mg/mt2 I.V 5
Peg Filgrastim 6 mg S.C 6

Frecuencia: 21 días

Duración: 2 a 3 ciclos – Antes del Trasplante autólogo

Referencia: Ir al sitio web

 

ESQUEMA GVD

Rescate pretrasplante para Linfoma de Hodgkin

TERAPIA ANTINEOPLASICA MIELOABLATIVA

CÓDIGO CUP: 992508

Gemcitabine Dosis Vía Días
Vinorelbine 1000 mg/mt2 I.V 1 y 8
Ifosfamida 5000 mg/mt2 I.V 1 y 8
Doxorubicina Liposomal 15 mg/mt2 I.V 1 y 8

Frecuencia: 21 días

Duración: 2 a 3 ciclos – Antes del Trasplante autólogo

Referencia: Ir al sitio web

ESQUEMA ICE-IFOSFAMIDA-CARBOPLATINO-ETOPOSIDO

Rescate pretrasplante para Linfoma de Hodgkin

TERAPIA ANTINEOPLASICA MIELOABLATIVA

CÓDIGO CUP: 992508

Gemcitabine Dosis Vía Días
Ifosfamida 5000 mg/mt2 I.V 2 ( Infusión continua 24 h)
Mesna 5000 mg/mt2 I.V 2 ( Infusión continua 24 h)
Carboplatino 5 AUC I.V 2
Etoposido 100 mg/mt2 I.V 1 a 3
Peg-Filgrastim 6 mg S.C 4

Frecuencia: 21 días

Duración: 2 a 3 ciclos – Antes del Trasplante autólogo

Referencia: Ir al sitio web

 

ESQUEMA R-ICE RITUXUMAB-IFOSFAMIDA-CARBOPLATINO-ETOPOSIDO

Rescate pretrasplante para Linfoma No Hodgkin y Hodgkin CD20+

TERAPIA ANTINEOPLASICA MIELOABLATIVA

CÓDIGO CUP: 992508

Medicamento Dosis Vía Días
Rituximab 375 mg/mt2 I.V 1
Ifosfamida 5000 mg/mt2 I.V 2 (Infusión continua 24 h)
Mesna 5000 mg/mt2 I.V 2 (Infusión continua 24 h)
Carboplatino 25 mg/mt2 5 AUC 2
Etoposido 100 mg/mt2 I.V 1 a 3
Peg Filgrastim 6 mg S.C 4

Frecuencia: 21 días

Duración: 2 a 3 ciclos – Antes del Trasplante autólogo

Referencia: Ir al sitio web

 

ESQUEMA BRENTUXIMAB

Rescate pretrasplante para Linfoma de Hodgkin

TERAPIA ANTINEOPLASICA MIELOABLATIVA

CÓDIGO CUP: 992508

Medicamento Dosis Vía Días
Ifosfamida 2000 mg/mt2 2 h I.V 1 a 4
Mesna 2600 mg/mt2 I.V 1 a 4
Gemcitabine 800 mg/mt2 I.V 1 y 4
Vinorelbine 20 mg/mt2 I.V 1
Prednisona 100 mg V.O 1 a 4
Peg Filgrastim 6 mg S.C 4

Frecuencia:21 días

Duración: 2 a 3 ciclos – Antes del Trasplante autólogo

Referencia: Ir al sitio web

 

ESQUEMA MINE

Linfoma de Hodgkin refractario

TERAPIA ANTINEOPLASICA MIELOABLATIVA

CÓDIGO CUP: 992508

Medicamento Dosis Vía Días
Ifosfamida 1.8 mg/kg I.V 1 a 3
Mesna 1500 mg/mt2 I.V 1 a 3
Etoposido 80 mg/mt2 I.V 1 a 3
Mitoxantrone 10 mg/mt2 I.V 1
PegFilgrastim 6 mg S.C 4

Frecuencia: 28 días

Duración: 2 a 3 ciclos – Antes del Trasplante autólogo

Referencia: Ir al sitio web

 

ESQUEMA Stanford V

Linfoma de Hodgkin refractario

TIPO DE QUIMIOTERAPIA POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUP: 992505

Medicamento Dosis Vía Días
DOXORUBICINA 25 mg/mt2 I.V 1 y 15
MECROTETAMINA 6mg/mt2 I.V 1
VINCRISTINA 1,4mg/mt2 ( Max 2 mg) I.V 8 y 22
BLEOMICINA 5 U/mt2 I.V 8 y 22
ETOPOSIDO 60 mg/mt2 I.V 15 y 16
REDNISONA 40mg/mt2 I.V Interdiario

CICLO: 28 días
TOXICIDAD GRADO: 3 Leucopenia 36%
TOXICIDAD GRADO: 4 Leucopenia 19%
REFERENCIA: J Clin Oncol 31:684-691

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