Asociación Colombiana de Hematología y Oncología

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Quimioterapias

LINFOMA NO HODGKIN - BAJO GRADO

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ESQUEMA FLUDARABINA / CICLOFOSFAMIDA / RITUXIMAB

Indicación INVIMA: 

  • Paciente con Linfoma No Hodgkin de bajo grado o folicular de Linfocitos B CD20+ recidivante o resistente a quimioterapia
  • Linfoma Folicular estadio III ó IV no tratado previamente en combinación con quimioterapia.
  • Linfoma Folicular como terapia de mantenimiento después de respuesta al tratamiento de inducción
  • Linfoma No Hodgkin difuso de Linfocitos B grandes CD20+ en combinación con quimioterapia CHOP

TERAPIA ANTINEOPLASICA MIELOABLATIVA 

CÓDIGO CUPS: 992508

Medicamento Cobertura Dosis Vía Ciclo Días
Fludarabina PBS 25 mg/m2 IV 1 a 6 1,2,3
Rituximab PBS 375 mg/m2* IV 1 1
Rituximab PBS 500 mg/m2* IV 2 a 6 1
Ciclofosfamida PBS 250 mg/m2 IV 1 a 6 1,2,3

FRECUENCIA: Ciclos de 28 días.

Duración: 6 Ciclos.

NOTA:

  • Rituximab a dosis de 375 mg/m2 dia 1 del primer ciclo y 500 mg/m2 día 1, ciclos 2 en adelante.

 

PRECAUCIÓN:

  • Síndrome de Lisis Tumoral
    • Mesna: Dosis igual al 100% de la dosis de Ciclofosfamida dando el 20% de la dosis de Ciclofosfamida IV a la hora cero (0), seguido por el 40% de la dosis de Ciclofosfamida oral 2 y 6 horas después del inicio de Ciclofosfamida.
Referencia 1: Ir al sitio web

ESQUEMA IBRUTINIB / RITUXIMAB

Indicación INVIMA: Leucemia Linfocítica Crónica ó Linfoma Linfocitico de Célula pequeña

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992505

Medicamento Cobertura Dosis Vía Ciclo Días
Ibrutinib PBS 420 mg VO 1 y + 1 a 28
Rituximab PBS 375 mg/m2 IV 1 a 7 1

FRECUENCIA: Ciclos de 28 días

DURACIÓN: Ibrutinib hasta toxicidad y/o progresión. Rituximab 7 ciclos.

NOTA:

• Rituximab: La rata de infusión inicial es de 50 mg/h; después de los primeros 30 minutos puede ser escalado a 50 mg/h incrementando cada 30 minutos hasta un máximo de 400 mg/h. Las dosis siguientes pueden ser infundidas a una rata inicial de 100 mg/h e incrementar 100 mg/h cada 30 minutos hasta un máximo de 400 mg/h. Se recomienda la premedicación con 30 mg de Difenhidramina.

Referencia 1: Ir al sitio web

ESQUEMA RITUXIMAB

Indicación INVIMA: Linfoma No Hodgkin de bajo gado de Linfocitos CD20+ recidivante.

MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992511

Medicamento Cobertura Dosis Vía Ciclo Días
Rituximab PBS 375 mg/m2 IV 1 a 4 1

FRECUENCIA: Ciclos de 7 días.

Duración: 4 Ciclos.

Referencia 1: Ir al sitio web

ESQUEMA CLORAMBUCIL / OBINOTUZUMAB

Indicación INVIMA: Leucemia Linfoide Crónica

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992505

MedicamentoCoberturaDosisVíaCicloDías
ClorambucilPBS100 mg/m2VO1 a 61 y 15
ObinotuzumabPBS1000 mg*IV11,8 y 15
ObinotuzumabPBS1000 mgIV2 a 61

FRECUENCIA: Ciclos de 28 días

DURACIÓN: 6 Ciclos.

NOTA:

* Obinotuzumab Dosis Ciclo 1:
Día 1: Aplicar 100 mg; administrar a 25 mg/h durante 4h.
Día 2: Aplicar 900 mg; administrar a 50 mg/h; la velocidad de infusion puede incrementarse a 50 mg/h cada 30 minutos hasta un maximo de 400 mg/h.
Día 8 y 15: La infusión puede empezar a una velocidad de 100 mg/h e incrementarse a 100mg/h cada 30 minutos hasta un máximo de 400mg/h.

Referencia 1: Ir al sitio web

ESQUEMA BENDAMUSTINA / OBINOTUZUMAB

Indicación INVIMA: Paciente con Linfoma Folicular que no han respondido o han sufrido progresión de la enfermedad durante el tratamiento con Rituximab o después del mismo.

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992505

MedicamentoCoberturaDosisVíaCicloDías
BendamustinaPBS90 mg/m2IV1 a 61 y 2
ObinotuzumabPBS1000 mg*IV11,8 y 15
ObinotuzumabPBS1000 mgIV2 a 61

FRECUENCIA: Ciclos de 28 días.

Duración: 6 Ciclos de terapia dual y hasta 2 años Obinotuzumab de mantenimiento.

NOTA:

* Obinotuzumab Dosis Ciclo 1:
Día 1: Aplicar 100 mg; administrar a 25 mg/h durante 4h.
Día 2: Aplicar 900 mg; administrar a 50 mg/h; la velocidad de infusión puede incrementarse a 50 mg/h cada 30 minutos hasta un maximo de 400 mg/h.
Día 8 y 15: La infusión puede empezar a una velocidad de 100 mg/h e incrementarse a 100mg/h cada 30 minutos hasta un máximo de 400mg/h.
• Obinotuzumab de mantenimiento cada 2 meses durante 2 años si no hay evidencia de progresión de la enfermedad.

Referencia 1 (GADOLIN trial): Ir al sitio web

ESQUEMA RITUXIMAB / LENALIDOMIDA

Indicación: Linfoma Indolente Refractario

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992505

Medicamento Cobertura Dosis Vía Ciclo Días
Lenalidomida PBS 20 mg* VO 1 a 12 1 a 21
Rituximab PBS 375 mg/m2 IV 1 8, 15, 22
Rituximab PBS 375 mg/m2 IV 2 a 5 1

FRECUENCIA: Ciclos de 28 días

DURACIÓN: Rituximab 5 ciclos. Lenalidomida 12 ciclos.

NOTA:

• Rituximab: La velocidad de infusión inicial es de 50 mg/h; después de los primeros 30 minutos puede ser escalado a 50 mg/h incrementando cada 30 minutos hasta un máximo de 400 mg/h. Las dosis siguientes pueden ser infundidas a una rata inicial de 100 mg/h e incrementar 100 mg/h cada 30 minutos hasta un máximo de 400 mg/h. Se recomienda la premedicación con 30 mg de Difenhidramina.

 Rituximab Ciclo 1:
Administración días 8, 15 y 22 (empezando 1 semana después de iniciar Lenalidomida)

PRECAUCIÓN:
• Lenalidomida a dosis de 10 mg día en pacientes con depuración de creatinina de 30 a 59 ml/min.

Referencia: Ir al sitio web

ESQUEMA IBRUTINIB

Indicación INVIMA: 

  • Leucemia Linfocítica Crónica ó Linfoma Linfocítica de Células pequeñas

Linfoma de la zona marginal que han recibido al menos una terapia previa basada en Anti CD20

MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992511

Medicamento Cobertura Dosis Vía Ciclo Días
Ibrutinib PBS 420 mg* V.O. 1 y + 1 a 28

FRECUENCIA: Ciclos de 28 días.

Duración: Administración continua.

Referencia 1: Ir al sitio web

ESQUEMA IBRUTINIB / OBINOTUZUMAB

Indicación INVIMA:

  • Leucemia Linfocítica Crónica ó Linfoma Linfocítica de Células pequeñas
  • Linfoma de la zona marginal que han recibido al menos una terapia previa basada en Anti CD20

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992505

MedicamentoCoberturaDosisVíaCicloDías
IbrutinibPBS420 mgVO1 y +1 a 28
ObinotuzumabPBS1000 mg*IV11,8 y 15
ObinotuzumabPBS1000 mgIV2 a 61

FRECUENCIA: Ciclos de 28 días

DURACIÓN: Ibrutinib Administración continua. Obinotuzumab 6 Ciclos.

NOTA:

  • Obinutuzumab: 100 mg el día 1, 900 mg el día 2, 1000 mg el día 8 y 1000 mg el día 15 del ciclo 1 y a partir del día 1 de los ciclos siguientes 1000 mg solo el día 1.
Referencia (iLLUMINATE): Ir al sitio web

ESQUEMA VENETOCLAX / RITUXIMAB

Indicación: Leucemia Linfocítica Crónica

 

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992505

MedicamentoCoberturaDosisVíaCicloDías
VenetoclaxPBS400 mg*VO1 a 241 a 28
RituximabPBS375 mg/m2IV1 a 61

FRECUENCIA: Ciclos de 28 días.

Duración: Con Rituximab hasta 6 ciclos, continuar con Venetoclax en monoterapia hasta 2 años.

NOTA:
• Venetoclax Semana 1: dosis día de 20 mg Semana 2: dosis día de 50 mg Semana 3: dosis día de 100 mg Semana 4: dosis día de 200 mg, semana ≥5:Continuar con dosis de 400 mg por 2 años

Referencia 1: Ir al sitio web

ESQUEMA BORTEZOMIB / RITUXIMAB / CICLOFOSFAMIDA / DOXORRUBICINA / PREDNISONA

Indicación INVIMA: Tratamiendo en adultos con Linfoma de Células del Manto que no han sido previamente tratados y que no son candidatos a trasplante de precursores hematopoyéticos.

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992505

Medicamento Cobertura Dosis Vía Ciclo Días
Bortezomib PBS 1,3 mg/m2 SC 1 a 6 1, 4, 8, y 11
Rituximab PBS 375 mg/m2 IV 1 a 6 1
Ciclofosfamida PBS 750 mg/m2 IV 1 a 6 5
Doxorrubicina* PBS 50 mg/m2 IV 1 a 6 1 a 4
Prednisona PBS 100 mg/m2 VO 1 a 6 1 a 5

FRECUENCIA: Ciclos de 21 días

DURACIÓN: 6 a 8 Ciclos.

NOTA:

• Mesna: Dosis igual al 100% de la dosis de Ciclofosfamida dando el 20% de la dosis de Ciclofosfamida IV a la hora cero (0), seguido por el 40% de la dosis de Ciclofosfamida oral 2 y 6 horas después del inicio de Ciclofosfamida.

Referencia: Ir al sitio web

ESQUEMA LENALIDOMIDA

Indicación: Linfoma de Células del Manto Refractario

 

MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992511

Medicamento Cobertura Dosis Vía Ciclo Días
Lenalidomida PBS 20 mg* VO 1 a 12 1 a 21

FRECUENCIA: Ciclos de 21 días.

Duración: 6 a 8 ciclos. 

NOTA:
• Se recomienda tromboprofilaxis

Referencia: Ir al sitio web