Asociación Colombiana de Hematología y Oncología

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Quimioterapias

CÁNCER DE COLON Y RECTO

Publicaciones relacionadas

ESQUEMA CAPECITABINA

INDICACION INVIMA:

  • Tratamiento adyuvante en cáncer de colon.
  • Tratamiento de primera línea en cáncer colorrectal metastásico
  • Tratamiento de segunda línea en cáncer de colon

MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992511

Medicamento Cobertura Dosis Vía Ciclo Días
Capecitabina PBS 2500mg/m2* V.O. 1 y + 1 a 14

FRECUENCIA: Ciclos de 21 días, donde se toma medicamento los días 1 al 14.

DURACION: Hasta toxicidad o progresión en enfermedad metastásica, o hasta 8 ciclos en adyuvancia.

  • Dividido en 2 dosis al día (30 minutos antes de las comidas)

Referencia:  Ir a sitio web

ESQUEMA CAPECITABINA / OXALIPLATINO (CAPEOX)

INDICACION INVIMA:

  • Tratamiento adyuvante en cáncer de colon
  • Tratamiento de cáncer colorrectal metastásico

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992505

MedicamentoCoberturaDosisVíaCicloDías
Oxaliplatino*PBS130 mg/m2 I.V.1 a 61
CapecitabinaPBS2000 mg/m2 SC**V.O.1 a 61 a 14

FRECUENCIA: Ciclos cada 21 días, donde la capecitabina se toma los días 1 a 14.

DURACIÓN: 6 ciclos en adyuvancia.

*(1000mg/m2 cada 12 horas, 30 minutos antes de las comidas).

Referencia:  Ir a sitio web

ESQUEMA FOLFIRI / AFLIBERCEPT

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992505

Medicamento Cobertura Dosis Vía Ciclo Días
Aflibercept PBS 4 mg/Kg I.V. 1 a 6 1 y 15
Irinotecan PBS 180 mg/m2 SC I.V. 1 a 6 1 y 15
Folinato de Calcio* PBS 400 mg/m2 SC I.V. 1 a 6 1 y 15
5-Fluoruracilo** PBS 400 mg/m2 SC I.V. 1 a 6 1 y 15
5-Fluoruracilo** PBS 2400 mg/m2 SC I.V. 1 a 6 1 y 15

FRECUENCIA: Ciclos cada 28 días

DURACIÓN: 6 ciclos

* Folinato de Calcio como modulador, debe ser administrado ANTES del 5 Fluoruracilo

** 5-Fluoruracilo Administración de 400 mg/m2 de Superficie Corporal en Bolo IV (1h) y continuar con 2400 mg/m2 de Superficie Corporal, en INFUSION CONTINUA de 46 horas.

Aflibercept debe ser disuelto a una concentración de 0.6mg/ml a 0.8 mg/ml.

PRECAUCIÓN: IRINOTECAN puede provocar diarrea potencialmente fatal y síntomas colinérgicos.  La diarrea puede aparecer como una reacción aguda o algunos días después de la administración del Irinotecan.  Se recomienda tiempo de infusión de 90 minutos y premedicar con Atropina 0,2mg vía SC, 15 min Antes de administrar Irinotecan. En pacientes con toxicidad gastrointestinal (Diarrea Grado3), iniciar Loperamida 4mg VO y seguir 2mg cada 2h y puede ser continuada por 12h.  Si la diarrea aguda/severa persiste por más de 48h o si aparece fiebre se recomienda manejo intrahospitalario e iniciar cubrimiento antibiótico con Ciprofloxacina.

Referencia:  Ir a sitio web

ESQUEMA FOLFIRI/BEVACIZUMAB

Indicación INVIMA:

  • Tratamiento de segunda línea en cáncer Colorrectal en paciente con enfermedad, recaída o progresión.
  • Primera línea en cáncer Colorrectal metastásico.

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992505

MedicamentoCoberturaDosisVíaCicloDías
Bevacizumab***PBS5 mg/KgI.V.1 y +1 y 15
IrinotecanPBS165 mg/m2I.V.1 a 61 y 15
OxaliplatinoPBS85 mg/m2I.V.1 a 61 y 15
Folinato de Calcio*PBS200 mg/m2I.V.1 a 61 y 15
5-Fluoruracilo**PBS3200 mg/m2I.V.1 a 61 y 15

FRECUENCIA: Ciclos cada 28 días

DURACIÓN: 6 ciclos

* Se recomienda administrar la primera dosis de Bevacizumab en 90 minutos y si es bien tolerada la 2da dosis puede ser administrada en 60 minutos; del ciclo 3 en adelante puede administrarse en 30 minutos. 

Bevacizumab puede ser continuado hasta progresión y/o toxicidad.

** 5-Fluoruracilo Administración de 3200 mg/m2 de SC en INFUSION CONTINUA de 48 horas.

PRECAUCIÓN: IRINOTECAN puede provocar diarrea potencialmente fatal y síntomas colinérgicos. La diarrea puede aparecer como una reacción aguda o algunos días después de la administración del Irinotecan.  Se recomienda tiempo de infusión de 90 minutos y premedicar con Atropina 0,2mg vía SC, 15 min Antes de administrar Irinotecan.

En pacientes con toxicidad gastrointestinal (Diarrea Grado3), iniciar Loperamida 4mg VO y seguir 2mg cada 2h y puede ser continuada por 12h.  Si la diarrea aguda/severa persiste por más de 48h o si aparece fiebre se recomienda manejo intrahospitalario e iniciar cubrimiento antibiótico con Ciprofloxacina.

Referencia:  Ir a sitio web

ESQUEMA FOLFIRI / CETUXIMAB

indicación INVIMA:

  • Primera línea en paciente con cáncer colorrectal metastásico que no tengan mutación del RAS
  • Segunda línea en cáncer colorrectal en progresión o recurrencia y que no tenga mutación del gen RAS.

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992505

MedicamentoCoberturaDosisVíaCicloDías
Cetuximab*PBS500 mg/m2 I.V.1 a 61 a 15
IrinotecanPBS180 mg/m2 I.V.1 a 61 y 15
Folinato de Calcio**PBS400 mg/m2 I.V.1 a 61 y 15
5-Fluoruracilo***PBS2400 mg/m2 I.V.1 a 61 y 15

FRECUENCIA: Ciclos cada 28 días

DURACIÓN: 6 ciclos

** Folinato de Calcio como modulador, debe ser administrado ANTES del 5 Fluoruracilo.

*** 5-Fluoruracilo Administración de 2400 mg/m2 de Superficie Corporal en INFUSION CONTINUA de 48 horas.

PRECAUCIÓN: IRINOTECAN puede provocar diarrea potencialmente fatal y síntomas colinérgicos. La diarrea puede aparecer como una reacción aguda o algunos días después de la administración del Irinotecan. Se recomienda tiempo de infusión de 90 minutos y premedicar con Atropina 0,2mg vía SC, 15 min Antes de administrar Irinotecan. En pacientes con toxicidad gastrointestinal (Diarrea Grado3), iniciar Loperamida 4mg VO y seguir 2mg cada 2h y puede ser continuada por 12h. Si la diarrea aguda/severa persiste por más de 48h o si aparece fiebre se recomienda manejo intrahospitalario e iniciar cubrimiento antibiótico con Ciprofloxacina.

Referencia:  Ir a sitio web

ESQUEMA FOLFIRI/RAMUCIRUMAB

Indicación: Segunda Línea en pacientes con cáncer de colon metastásico

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 99250

Medicamento Cobertura Dosis Vía Ciclo Días
Irinotecan PBS 180 mg/m2 SC I.V. 1 a 6 1 y 15
Folinato de Calcio* PBS 200 mg/m2 SC I.V. 1 a 6 1 y 15
5-Fluoruracilo** PBS 400 mg/m2 SC I.V. 1 a 6 1 y 15
5-Fluoruracilo** PBS 2400 mg/m2 SC I.V. 1 a 6 1 y 15
Ramucirumab PBS 8 mg/Kg I.V. 1 y 6 1 y 15

FRECUENCIA: Ciclos cada 28 días

DURACIÓN: 6 ciclos

* Folinato de Calcio como modulador, debe ser administrado ANTES del 5 Fluoruracilo.

** 5-Fluoruracilo Administración de 400 mg/m2 de Superficie Corporal en Bolo IV (1h) y continuar con 2400 mg/m2 de Superficie Corporal, en INFUSION CONTINUA de 46 horas.

PRECAUCIÓN:IRINOTECAN puede provocar diarrea potencialmente fatal y síntomas colinérgicos. La diarrea puede aparecer como una reacción aguda o algunos días después de la administración del Irinotecan.  Se recomienda tiempo de infusión de 90 minutos y premedicar con Atropina 0,2mg vía SC, 15 min Antes de administrar Irinotecan.

En pacientes con toxicidad gastrointestinal (Diarrea Grado3), iniciar Loperamida 4mg VO y seguir 2mg cada 2h y puede ser continuada por 12h.  Si la diarrea aguda/severa persiste por más de 48h o si aparece fiebre se recomienda manejo intrahospitalario e iniciar cubrimiento antibiótico con Ciprofloxacina.

Referencia:  Ir a sitio web

ESQUEMA FOLFOX-4 / BEVACIZUMAB

Indicación INVIMA: Tratamiento de cáncer colorrectal metastásico

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992505

MedicamentoCoberturaDosisVíaCicloDías
OxaliplatinoPBS85 mg/m2 I.V.1 a 61 y 15
Folinato de Calcio*PBS200 mg/m2 I.V.1 a 61 y 15
5-Fluoruracilo**PBS2400 mg/m2 I.V.1 a 61 y 15
BevacizumabPBS5 mg/KgI.V.1 y +1 y 15

FRECUENCIA: Ciclos cada 28 días

DURACIÓN: 6 ciclos

** 5-Fluoruracilo Administración de 2400 mg/m2 de Superficie Corporal en INFUSION CONTINUA de 48 horas.

Referencia:  Ir a sitio web

ESQUEMA FOLFOX-4 / PANITUMUMAB

Indicación INVIMA: Tratamiento de cáncer colorrectal metastásico sin expresión del gen RAS.

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992505

Medicamento Cobertura Dosis Vía Ciclo Días
Panitumumab* PBS 6 mg/Kg I.V. 1 a 6 1 y 15
Oxaliplatino PBS 85 mg/m2 I.V. 1 a 6 1 y 15
Folinato de Calcio** PBS 200 mg/m2 I.V. 1 a 6 1 y 15
5-Fluoruracilo*** PBS 2400 mg/m2 I.V. 1 a 6 1 y 15

FRECUENCIA: Ciclos cada 28 días

DURACIÓN: 6 ciclos

* Panitumumab: Dosis > 1000 mg deben disolverse en 150mL de SSN y administrarse en 90min. Si es bien tolerado, dosis subsecuentes pueden ser administradas en 30min.

*** 5-Fluoruracilo Administración de 2400 mg/m2 de Superficie Corporal en INFUSION CONTINUA de 48 horas.

Referencia:  Ir a sitio web

 

ESQUEMA FOLFOX-6 MODIFICADO

Indicación INVIMA:

  • Tratamiento adyuvante en cáncer de colon
  • Tratamiento de cáncer colorrectal metastásico

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992505

Medicamento Cobertura Dosis Vía Ciclo Días
Oxaliplatino PBS 85 mg/m2 I.V. 1 a 6 1 y 15
Folinato de Calcio* PBS 200 mg/m2 I.V. 1 a 6 1 y 15
5-Fluoruracilo** PBS 2400 mg/m2 I.V. 1 a 6 1 y 15

FRECUENCIA: Ciclos cada 28 días

DURACIÓN: 6 ciclos

** 5-Fluoruracilo Administración de 2400 mg/m2 de Superficie Corporal en INFUSION CONTINUA de 48 horas.

Referencia:  Ir a sitio web

ESQUEMA FOLFOXIRI / BEVACIZUMAB

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992505

Medicamento Cobertura Dosis Vía Ciclo Días
Bevacizumab* PBS 5 mg/Kg I.V. 1 y + 1 y 15
Irinotecan PBS 165 mg/m2 SC I.V. 1 a 6 1 y 15
Oxaliplatino PBS 85 mg/m2 SC I.V. 1 a 6 1 y 15
Folinato de Calcio** PBS 200 mg/m2 SC I.V. 1 a 6 1 y 15
5-Fluoruracilo*** PBS 3200 mg/m2 SC I.V. 1 a 6 1 y 15

FRECUENCIA: Ciclos cada 28 días

DURACIÓN: 6 ciclos

* Se recomienda administrar la primera dosis de Bevacizumab en 90 minutos y si es bien tolerada la 2da dosis puede ser administrada en 60 minutos; del ciclo 3 en adelante puede administrarse en 30 minutos. 

Bevacizumab puede ser continuado hasta progresión y/o toxicidad.

** Folinato de Calcio como modulador, debe ser administrado ANTES del 5 Fluoruracilo.

*** 5-Fluoruracilo Administración de 3200 mg/m2 de SC en INFUSION CONTINUA de 48 horas.

PRECAUCIÓN: IRINOTECAN puede provocar diarrea potencialmente fatal y síntomas colinérgicos. La diarrea puede aparecer como una reacción aguda o algunos días después de la administración del Irinotecan.  Se recomienda tiempo de infusión de 90 minutos y premedicar con Atropina 0,2mg vía SC, 15 min Antes de administrar Irinotecan.

En pacientes con toxicidad gastrointestinal (Diarrea Grado3), iniciar Loperamida 4mg VO y seguir 2mg cada 2h y puede ser continuada por 12h.  Si la diarrea aguda/severa persiste por más de 48h o si aparece fiebre se recomienda manejo intrahospitalario e iniciar cubrimiento antibiótico con Ciprofloxacina.

Referencia:  Ir a sitio web

ESQUEMA PANITUMUMAB

Indicación INVIMA: Usado en combinación con quimioterapia en paciente con carcinoma Colorrectal metastásico que expresa EGFR con gen RAS no mutado (tipo silvestre), en primera línea o después de falla a regímenes de quimioterapia que contiene Fluoropirimidina, Oxaliplatino e Irinotecan.

POLITERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992505

Medicamento Cobertura Dosis Vía Ciclo Días
Panitumumab* PBS 6 mg/Kg I.V. 1 y + 1
Medicamento asociado

FRECUENCIA: Ciclos cada 14 días

DURACIÓN: Hasta toxicidad y/o progresión

* Panitumumab: Dosis > 1000 mg deben disolverse en 150mL de SSN y administrarse en 90 min. Si es bien tolerado, dosis subsecuentes pueden ser administradas en 30 min.

Referencia:  Ir a sitio web

ESQUEMA PEMBROLIZUMAB

Indicación INVIMA: Pacientes con cáncer Colorrectal no resecable o metastásico con elevada Inestabilidad Microsatelital (MSI-H) o reparación deficiente de errores del emparejamiento (d MMR).

MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992511

Medicamento Cobertura Dosis Vía Ciclo Días
Pembrolizumab* PBS 200 mg I.V. 1 y + 1

FRECUENCIA: Ciclos cada 21 días

DURACIÓN: 24 meses o hasta toxicidad o progresión confirmada.

Referencia:  Ir a sitio web

ESQUEMA REGORAFENIB

Indicación INVIMA: Tratamiento de paciente con Cáncer Colorrectal metastásico que previamente recibieron o que no sean candidatos a recibir quimioterapia basada en Fluoropirimidina, Oxaliplatino e Irinotecan, o terapias moleculares contra el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y, si presentan el gen RAS no mutado, con agentes contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).

MONOTERAPIA ANTINEOPLASICA DE ALTA TOXICIDAD

CÓDIGO CUPS: 992511

MedicamentoCoberturaDosisVíaCicloDías
Regorafenib*PBS160 mgV.O.1 y +1 a 21

FRECUENCIA: Ciclos cada 28 días

DURACION: Hasta toxicidad o progresión.

Referencia:  Ir a sitio web